Резко изменяется…

Резко изменяется...

Резко изменяется дыхание, оно становится очень частым, поверхностным, аритмичным, в случае нарастания острой сосудистой недостаточности — по типу Чейна — Стокса. Грозным осложнением теплового удара является почечная недостаточность. Возникновение ее обусловлено рядом причин.

Падение артериального давления и гипокалиемия приводят к снижению скорости клубочковой фильтрации и повреждению почечных канальцев. Канальцевые расстройства связаны с миоглобинурией, гипоксией, в особенности в сочетании с ДВС синдромом. Наблюдается прогрессирующее снижение функции щитовидной железы.

Структурнофункциональное состояние надпочечников характеризуется грубыми изменениями, вплоть до развития явлений острой надпочечниковой недостаточности. С недостаточностью надпочечников при тепловом ударе связаны адинамия, сердечнососудистая недостаточность, падение артериального давления.

Синдромы трисомий

Синдромы трисомий. Синдром Патау (наличие лишней 8й хромосомы) — трисомия по хромосоме группы D — характеризуется у младенцев: микроцефалией, аномикрофтальмом, деформацией ушных раковин, расщелиной верхней губы и нёба, полидактилией, недоразвитием обеих челюстей, врожденными пороками сердца. Синдром Эдвардса — это наличие добавочной 9й хромосомы в группе Е. Для синдрома характерны: деформация ушных раковин, узкие глазные щели, гипоплазия нижней челюсти, расщелина нёба, микроцефалия, пороки сердца, пороки органов пищеварения, сращение почек. Синдром Дауна — это наличие добавочной 21й хромосомы. Среди полисомий по половым хромосомам можно выделить Хтрисомию (XXX) и синдром Клайнфелтера (47 XXY), или тестикулярная дисгенезия. Последняя является наиболее распространенной формой мужского гипогонадизма. Характерные признаки синдрома — высокий рост, евнухоидное телосложение, нарушение сперматогенеза, гинекомастия, нарушения психики. При данном синдроме довольно часты аномалии формы и размеров зубов — микродентия. В ядрах клеток буккального эпителия обнаруживается половой хроматин — тельце Барра. К синдромам, обусловленным делениями, относятся синдром «кошачьего крика» 5р, кольцевая хромосома 1313q, кольцевая хромосома 212lq, кольцевая хромосома 2222q. Эти синдромы имеют четкую клиническую картину. Так, характерная округлая форма головы и плоское лицо больных, монголоидный разрез глаз, увеличенный язык, клинодактилия, мышечная гипотония в сочетании с разболтанностью суставов имеются в комплексе у всех больных синдромом Дауна, хотя каждый признак в отдельности может отсутствовать в 20 — 30 % случаев.