Варденафил

Варденафил

Варденафил (профессиональное описание) Действие Сильный селективный ингибитор цГМФ фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5). Ингибирование ФДЭ5 по результатам варденафила к повышению уровня цГМФ в пещеристых тел полового члена после местного выпуска оксида азота в результате сексуальной стимуляции, и релаксации гладкой мускулатуры и притока крови к тканям полового члена, что приводит к эрекции. Близость к другим фосфодиэстеразы намного меньше (PDE2, PDE3, ФДЭ4, PDE7, PDE8, PDE9 и PDE10 -> 1000 раз, PDE11 -> 300 раз, PDE1> 130 раз, ФДЭ6> 15 раз). После введения быстро всасывается, Т макс в голодном состоянии находится в 90% мужчин 30-120 мин, некоторые из них короче (15 мин). Средний биодоступность после введения 15%. Высокая Питания содержанием жира может замедлить всасывание препарата, не влияя на AUC. Средняя AUC значение в виде варденафила табл. распадается в полости рта больше примерно на 25% (пациентов у пациентов среднего возраста и пожилых с эректильной дисфункцией) или 44% (молодые здоровые пациентов) по сравнению с табл.

POWL.

в результате небольшого количества местного абсорбции препарата в ротовой полости. Там не было никакого существенного различия в среднем C макс между двумя формами препарата.

Если препарат в виде таблицы.

дезинтегрирующие в ротовой полости с водой является popity AUC уменьшается, в то время как никаких изменений в С макс, и, следовательно, в данном варианте, препарат не следует принимать без жидкостей.

Препарат проникает в ткани, 95% связаны с белками плазмы. Менее 0.00012% введенной дозы выводится в сперме. Варденафил метаболизируется в печени путем CYP3A4, цитохрома Р-450 с некоторым участием CYP3A5 и CYP2C изоформ.

Основным метаболитом характеризуется как похож на исходное соединение селективности фосфодиэстераз, с трудом реагирует на действие лекарственного средства. т 1/2 варденафила составляет 4-6 ч и 3-5 ч основной метаболит Варденафил в основном выделяется в виде метаболитов, в основном с калом (91-95% дозы), в небольшом проценте мочи. Показания Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин, препарат был эффективен, сексуальная стимуляция требуется.

Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, сопутствующих доноров оксида использование азотных или нитратов в любой форме. В связи с отсутствием данных о безопасности, варденафил не должны использоваться в случае гипотонии ( 75 лет Параллельное использование варденафила с-адреноблокаторов может привести к снижению артериального давления.

На основе результатов исследований у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших тамсулозина, теразозин или альфузозин обнаружили, что параллельное использование варденафила и блокаторов-блокаторов может начаться только тогда, когда лечение-adrenenolitykami устанавливается, использование варденафила должны затем начать 5 мг доза, она должна также быть зазор между введением доз обоих препаратов. Варденафил можно использовать в любое время, независимо от тамсулозина или альфузозина приема.

В случае использование других лекарств, которые блокируют-адренергические рецепторы и варденафил должен быть интервал между введением двух препаратов. Нет клинически значимые взаимодействия с варфарином, ранитидин, циметидин, дигоксин, глибенкламид, алкоголь, аспирин, ингибиторы АПФ, -блокаторы, диуретики, сульфонилмочевины, метформин, или слабые ингибиторы CYP3A4. Там нет данных о взаимодействии между варденафила и неспецифических ингибиторов фосфодиэстеразы, таких как теофиллин или дипиридамола.

Осуществляться для пациентов с артериальной гипертензией одновременно с длительного действия нифедипин вызывает дополнительное снижение артериального давления и учащение пульса. В связи с удлинением интервала QTc по варденафила, рекомендуется избегать использования препарата у пациентов с определенными факторами риска, такими как гипокалиемии, врожденного удлиненного интервала QT синдрома, сопутствующих антиаритмических с класса IA(например хинидин, прокаинамид) или класса III (например.

амиодарон, соталол).

Нежелательные эффекты Побочные эффекты преходящи, как правило, легкой или умеренной степени тяжести. Очень часто: головная боль.

Общие: головокружение, гиперемия, заложенность носа, расстройство желудка. Нечасто: аллергические отеки, отек Квинке, нарушение сна, сонливость, парестезии, онемение, нарушение зрения, налитые кровью глаза, аномальные отличительные цвета, глаз боль и дискомфорт, светобоязнь, шум в ушах, тахикардия, сердцебиение, одышка, заложенность носа, желудочно-пищеводного рефлюкса, гастрит, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, повышение трансаминаз, эритема, сыпь, боли в спине, повышение креатинфосфокиназы и трансаминазы уровнях, эритема, сыпь, боли в спине, боли в мышцах, повышенную жесткость и спазм мышц, увеличение эрекции, недомогание. Редко: конъюнктивит, аллергические реакции, тревожность, обмороки, захват, амнезия, повышенное внутриглазное давление, повышенное слезотечение, инфаркт миокарда, желудочковая тахиаритмия, стенокардия, гипертония, гипотония, носовое кровотечение, повышенное ГГТ, чувствительность к свету, приапизм, боль в груди.

Кроме того: Номера для arteritic передней ишемической оптической нейропатии, нарушения зрения, внезапная потеря слуха, гематурия, кровотечение из пениса, Гемоспермия. После запуска другого продукта из того же группы сообщил возникновение геморрагического инсульта, инфаркта миокарда, внезапной сердечной смерти, переходные эпизоды ишемии, желудочковые аритмии. В случае передозировки, поддерживающее лечение, диализ, вероятно, не будет эффективным.

Беременность и лактация Препарат не предназначен для использования женщинами. Дозировка Таблица.

POWL. После начала деятельности могут быть задержаны, если принимать с высоким содержанием жира еды. 10 мг 25-60 минут до сексуальной активности, в зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг дозы до 20 мг / сут Мы не рекомендуем принимать более 1 / д Таблица. дезинтегрирующие в полости рта. 10 мг примерно 25-60 минут до сексуальной активности; дозы до 10 мг / сут У лиц пожилого возраста нет необходимости корректировать дозу, но увеличивая дозу до 20 мг в виде приборной панели.

POWL. должны быть тщательно продуманы в зависимости от индивидуальной переносимости. У пациентов с мягкой и умеренной почечной недостаточностью нет необходимости изменять дозировку.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью следует рассматривать как начальную дозу 5 мг на основе эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 10-20 мг в виде приборной панели.

POWL.

или 10 мг в виде табл. дезинтегрирующие в полости рта. У пациентов с умеренным нарушением функции печени следует считать начальная доза 5 мг, при необходимости дозу увеличивают до 10 мг в виде приборной панели. POWL.

У пациентов, получавших ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин или кларитромицин, доза не должна превышать 5 мг. Доза 10 мг препарата в виде табл. POWL.

это биологически эквивалентна 10 мг в виде табл. дезинтегрирующие в полости рта. Примечания