Валсартан

Валсартан

Валсартан (профессиональное описание) Действие Своего рода селективный НА 1 рецепторов антагониста ангиотензина II. Блокируя рецепторы АТ1 приводит к повышению уровня плазмы ангиотензин II, который может стимулировать рецептор АТ2. Не помешает ангиотензин-превращающего фермента (kininase II), ответственность также ухудшает брадикинина. У пациентов с гипертонией снижает давление, не влияя частоту сердечных сокращений.

Резкий вывод препарата не вызывает резкого повышения артериального давления. У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с микроальбуминурией показали, что валсартан снижает экскрецию альбумина с мочой.

После введения быстро всасывается, доля препарата, который поглощается значительно варьируется от человека к человеку; продукты уменьшает AUC препарата, это не будет существенно влиять на клиническую эффективность. Биодоступность составляет в среднем 23%. Максимальная концентрация в плазме препарат достигается через 2-4 часа после введения.

Валсартан 94-97% связывается с белками плазмы, в основном альбумин, поэтому использование диализа, чтобы удалить его не очень эффективно. К началу понижающего давление эффекта крови происходит в течение 2 ч, а действие до течение 4-6 ч при длительном использовании антигипертензивный эффект сохраняется 24 ч препарат показывает multiexponential ликвидации кинетики: т 1/2 есть 10 мл / мин. Используется с осторожностью у взрослых пациентов с клиренсом креатинина 30 мл / мин не рекомендуется для использования в людей в этой возрастной группе с клиренсом креатинина 35 кг. 80 мг 1 / сут, затем доза должна быть скорректирована. Доза до 18-35 кг. – 80 мг / сут, 35-80 кг. – 160 мг / сут, 80-160 кг. – 320 мг / день После недавнего инфаркта миокарда.

У взрослых, клинически стабильным лечение может быть начато через 12 часов после диагностики инфаркта миокарда в последнее время. Первоначально, 20 мг 2 / сут, а затем постепенно в течение нескольких недель до 40 мг, 80 мг и 160 мг, вводимых 2 / г; дозы до 160 мг 2 / день; обычно рекомендуется для пациентов после начала лечения с помощью 2 недели получили дозу 80 мг 2 / д и максимальный целевой дозы 160 мг 2 / д должно быть достигнуто в течение 3 месяцев от начала лечения, в зависимости от переносимости препарата, по этому показанию не рекомендуется для использования в сочетании с ингибитором АПФ. Сердечная недостаточность.

Взрослые. Первоначально, 2 40 мг / сут, затем дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до 80 мг и 160 мг вводили 2 / сут до максимальной дозы переносится пациентом, высокая доза в клинических испытаниях было 320 мг / сут; по этому показанию не рекомендуется для сопутствующего применения ингибитора АПФ и-блокаторов.

Нет регулировки дозы не требуется у взрослых пациентов с клиренсом креатинина> 10 мл / мин у детей и подростков> 30 мл / мин. У пациентов с мягкой и умеренной печеночных обесценения макс дозы 80 мг / сут